Jaunumi

Ir pierādīta cistiskās fibrozes skrīnings jaundzimušajiem

Ir pierādīta cistiskās fibrozes skrīnings jaundzimušajiem



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Svarīga ir agrīna ārstēšana: agrīna cistiskās fibrozes noteikšana jaundzimušajiem
Pēc veselības ekspertu domām, Vācijā dzīvo apmēram 8000 cilvēku ar cistisko fibrozi. Iedzimta metabolisma slimība nav ārstējama. Bet īpaši bērnus ar cistisko fibrozi bieži var labi ārstēt. Tādēļ ir svarīgi ātri atpazīt šo slimību - piemēram, izmantojot skrīninga testu jaundzimušajiem.

Aptuveni 8000 cistiskās fibrozes pacientu Vācijā
Cistiskā fibroze ir iedzimti metabolisma traucējumi. Tikai Vācijā no neārstējamas slimības cieš apmēram 8000 cilvēku, īpaši bērni un jauni pieaugušie. Agrīna diagnostika un terapija, kas tiek sākta agri, var palīdzēt ievērojami uzlabot cistiskās fibrozes slimnieku dzīves kvalitāti un dzīves ilgumu. Lai to panāktu, vielmaiņas traucējumu tests tika integrēts jaundzimušo skrīningā.

Agrīnas atklāšanas pārbaude ir sevi pierādījusi
Jaundzimušo cistiskās fibrozes pārbaude, kas tika ieviesta pirms gada, ir pierādījusi sevi Bavārijā. Uz to norādīja valsts veselības ministre Melānija Humla.

“Vecāki ļoti labi uztver brīvprātīgo pārbaudi. Kopš sākuma 2016. gada 1. septembrī 23 bērniem Vācijā ir diagnosticēta cistiskā fibroze. Tas ļāva ārstēšanu sākt jau agrīnā stadijā, ”skaidroja politiķis.

"Cistiskās fibrozes agrīna diagnostika ir papildinājusi iepriekšējo skrīninga piedāvājumu par iedzimtu metabolisma un hormonu traucējumiem," saka Humls.

“Slimības agrīna diagnosticēšana un ārstēšana var ievērojami uzlabot skarto bērnu dzīves kvalitāti un paredzamo dzīves ilgumu. Tāpēc ir svarīgi, lai tiktu pārbaudīts pēc iespējas vairāk jaundzimušo. "

Iedzimti vielmaiņas un hormonālie traucējumi ir ļoti reti
Jau vairākus gadus eksperti uzsver cistiskās fibrozes skrīninga nozīmi zīdaiņiem. Dalība pētījumā, kas Bavārijā tika uzsākts apmēram pirms gada, ir brīvprātīga, un tam nepieciešama vecāku piekrišana.

Pārbaudei no papēža tiek ņemti daži pilieni asiņu no 36 līdz 72 stundām pēc piedzimšanas. Pēc tam asinis laboratorijā pārbauda, ​​vai nav iedzimtu metabolisma slimību un nopietnu hormonālo traucējumu.

Jaundzimušo metabolisma pārbaudi kopš 2005. gada nodrošina obligātā veselības apdrošināšana.

“Iedzimti vielmaiņas un hormonālie traucējumi kopumā ir ļoti reti. Bavārijā katru gadu skrīninga laikā tiek atklāti aptuveni 130 bērni ar iedzimtu metabolisma vai hormonu traucējumiem. To skaitā ir apmēram 25 jaundzimušie ar cistisko fibrozi, ”skaidroja Humls.

Cistisko fibrozi nevar izārstēt
Cistiskā fibroze (ko sauc arī par cistisko fibrozi, CF) ir iedzimta slimība. Gēna maiņa izraisa sāls apmaiņas traucējumus dziedzera šūnās. Tas rada viskozas gļotas elpceļos un orgānos, kas pastāvīgi aizdegas.

Slimības gaita ir ļoti atšķirīga un var ietekmēt dažādus orgānus. Arī slimības smagums var ievērojami atšķirties.

Aizkuņģa dziedzera funkcija bieži ir ierobežota. Ja kurss ir smags, atkārtotas plaušu infekcijas var ievērojami pasliktināt plaušu darbību.

Pašlaik nav izārstēt cistisko fibrozi. Tomēr slimības sekas var uzlabot vai atvieglot, izmantojot dažādas terapeitiskās pieejas, tā, ka pacientu dzīves ilgums ir nepārtraukti palielinājies. (reklāma)

Informācija par autoru un avotu



Video: Why humans run the world. Yuval Noah Harari (Augusts 2022).