Jaunumi

Retas ādas slimības: ekstrēmi izaugumi atgriežas "Baummann"

Retas ādas slimības: ekstrēmi izaugumi atgriežas


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Pēc veiksmīgas operācijas: "Baummann" cieš no smaga recidīva

Abuls Bajandars no Bangladešas cieš no ārkārtīgi retas ādas slimības, kas izraisīja mizai līdzīgus izaugumus uz rokām un kājām. Ārsti spēja viņu atbrīvot no piecu kilogramu pieauguma daudzās operācijās. Bet tagad pacients, kurš kļuva pazīstams kā "Baummann", ir piedzīvojis smagu recidīvu.

"Baummann" atkal ir sliktāk

Bangladešā Abulam Bajandaram, kuram ir reta ādas slimība, ir bijis smags recidīvs. Pagājušā gada sākumā tika ziņots, ka pastāv cerība, ka pacients, kurš bija kļuvis pazīstams kā "Baummann", drīz tiks atbrīvots no klīnikas pēc daudzām operācijām. Bet no tā nekas nenāca. Tagad 28 gadus vecais jaunietis ir piedzīvojis smagu neveiksmi.

Īpaši reta slimība

Saskaņā ar Eiropā spēkā esošo definīciju slimību uzskata par retu, ja tā skar mazāk nekā piecus no 10 000 cilvēku. Kopumā tā sauktās reti sastopamās slimības nav tik reti sastopamas. Aptuveni četrus miljonus cilvēku skar tikai Vācija.

Slimību, kas patiesībā ir ārkārtīgi reta, sauc par epidermodysplasia verruciformis (vai Lewandowsky-Lutz displāziju vai Lutz-Lewandowsky epidermodysplasia verruciformis). Pēc veselības ekspertu domām, visā pasaulē tas notiek tikai nedaudzām personām.

Abuls Bajandars ir viens no nedaudzajiem pacientiem, kas no tā cieš. Viņa rokas un kājas sāka mainīties pirms vairāk nekā desmit gadiem. Mizai līdzīgo izaugumu dēļ tagad 28 gadus vecais vīrietis tiek dēvēts arī par “koku cilvēku”.

Apmēram pirms gada, pēc daudzām operācijām, tika uzskatīts, ka pacients ir “dziedināts”. Bet cerības nav piepildījušās. Slimība ir atpakaļ.

Rokas kā koku saknes

Pagājušajā gadā Bangladešas ārsti varēja atbrīvot meiteni, kura cieta no tā saucamā “Baummaņa sindroma”, no tā izaugumiem.

Nedēļas iepriekš Dakas universitātes slimnīcas (Bangladešas galvaspilsēta) ārstiem bija izdevies noņemt mizai līdzīgos izaugumus uz rokām un kājām Abulam Bajandaram, kurš arī cieš no šīs retās ādas slimības.

Toreiz mediķi bijušo rikša vadītāju atbrīvoja kompleksā, bet bezmaksas ārstēšanā kopumā piecu kilogramu lieko audu gadījumā. Tas ilga 24 operācijas.

Tagad citā operācijā jānoņem kārpas, kas auga uz viņa rokām. Un tas var palikt tā:

"Baidos no turpmākām operācijām," AFP sacīja ģimenes cilvēks. "Es nedomāju, ka manas rokas un kājas būs kārtībā."

Pašlaik nav galīgas izārstēšanas

Ārstējošie ārsti arī atzina, ka ir priecīgi pārāk agri: “Mēs domājām, ka esam to paveikuši. Bet acīmredzot mums ir nepieciešams vairāk laika šim pacientam, ”sacīja ķirurga Samanta Lal Sen.

Ārkārtīgi retā, ģenētiski izraisītā ādas slimība Epidermodysplasia verruciformis, no kuras pacients cieš, ir saistīta ar paaugstinātu jutību pret cilvēka papilomas vīrusu (HPV).

Saskaņā ar Live Science portāla ziņojumu pašlaik nav galīgas izārstēšanas pret epidermodysplasia verruciformis.

Papildus operācijai ārstēšanā var ietilpt arī medikamenti, kurus dažreiz lieto ādas slimību ārstēšanai.

Tomēr, lai arī ir dažas ārstēšanas iespējas, "neviena no tām nešķiet ārstnieciska, un bojājumi parasti atkārtojas pēc ārstēšanas pārtraukšanas".

Cerība nav piepildījusies

Abuls Bajandars ar sievu un četrus gadus veco meitu dzīvojis nelielā telpā Daka slimnīcā.

Pēc brūču sadzīšanas ģimene bija iecerējusi atgriezties dzimtajā ciematā. Bet, iespējams, pagaidām nekas no tā nenotiks.

"Es tik ļoti uztraucos par savas meitas audzināšanu. Es ceru, ka lāsts neatgriezīsies, ”pēc operācijas pagājušajā gadā sacīja pacients. Bet cerība acīmredzot nav piepildījusies. (reklāma)

Informācija par autoru un avotu


Video: Par jaunākajām iespējām jaunības izskata saglabāšanā raidījumā Laimīgs un vesels (Maijs 2022).