Jaunumi

Sinestetiķi: kāpēc daži cilvēki pat var redzēt skaņas

Sinestetiķi: kāpēc daži cilvēki pat var redzēt skaņas



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Pētnieki atklāj norādes par to, kāpēc sinesteti saista sensācijas

    Tiek lēsts, ka sinestēzija rodas vienam no 25 cilvēkiem, kas ir neparasta uztveres forma: skartajos cilvēkiem viena maņu uztvere automātiski apvienojas ar otru, piemēram, klausoties mūziku un redzot krāsas.

Maksima Planka psiholingvistikas institūta un Kembridžas universitātes pētnieki tagad ziņo par sinesēzijas bioloģisko cēloņu cēloņiem. Šajā nolūkā viņi ir izpētījuši ģimenes, kurās šī parādība notiek, un aprakstītas ģenētiskās izmaiņas, kas var veicināt uztveres atšķirības.

Sinesteti var redzēt, nobaudīt vai uztvert skaņas kā ģeometriskas figūras. Šādi maņu "izlaišanas efekti" notiek visdažādākajās formās un var attīstīties agrā bērnībā. Jau vairāk nekā gadsimtu ir zināms, ka sinestezija notiek kā ģimenes parādība - tas norāda uz svarīgo lomu, ko var spēlēt iedzimtie faktori.

“Pārbaudes ar attēlveidošanas metodēm norāda, ka ķēdes pieaugušo cilvēku ar sinesteziju smadzenēs ir savienotas nedaudz savādāk nekā cilvēkiem, kuri nepiedzīvo šādus īpašus maņu savienojumus. Bet mēs nezinām, kā rodas šīs atšķirības, ”saka Amanda Tilota, Maksa Planka psiholingvistikas institūta ģenētiķe. "Mums ir aizdomas, ka daļa no atbildes slēpjas cilvēku ģenētiskajā kosmētikā."

Ģenētisks ieskats maņu pieredzē
Žurnālā Proceedings of the National Zinātņu akadēmijas zinātnieki no Maksa Planka Psiholingvistikas institūta un Kembridžas Universitātes tagad ziņo par jauniem ģenētiskiem pierādījumiem sinestēzijas bioloģiskajam pamatam. Savam pētījumam pētnieki pārbaudīja trīs ģimeņu DNS, kurās vairāki ģimenes locekļi redz krāsas, dzirdot skaņas paaudzēs.

Izmantojot jaunākās genoma secības metodes, ģimeņu ar sinesteziju komanda spēja identificēt ģenētiskos variantus un saprast, kā tie tiek nodoti no vienas paaudzes paaudzē. To darot, pētnieki pievērsa īpašu uzmanību retām DNS izmaiņām, kas ietekmē olbaltumvielu kodēšanas veidu pēc gēniem un kas lieliski saskanēja ar sineestēzijas mantojumu atsevišķās ģimenēs.

Marķētie DNS varianti trīs ģimenēs atšķiras, taču pētnieki atrada vienu kopīgu lietu: tādu gēnu bagātināšanu, kuri ir iesaistīti aksoģenēzē un šūnu migrācijā. Aksonoģenēze ir galvenais process, kas smadzeņu šūnām ļauj savstarpēji savienoties ar pareizajiem partneriem.

Apvienojiet ģimenes, lai atklātu bioloģiskos procesus
Maksims Planka institūta direktors un pētījuma projekta vadītājs Saimons Fišers saka: “No mūsu kolēģu iepriekšējiem pētījumiem Kembridžā mēs zinājām, ka par šo apbrīnojamo īpašumu var būt atbildīgs ne viens vien gēns. Pat ja viena un tā pati sinestēzijas forma notiek vairākās ģimenēs, iespējams, ka tai ir dažādi ģenētiski izskaidrojumi. ” Fišers turpina izskaidrot: "Mēs ceram, ka DNS dati mums parādīs norādes par kopējiem bioloģiskajiem procesiem, tas ir, par faktoriem, kas saistīti ar anestēziju."

Kembridžas universitātes Autisma pētījumu centra direktors Saimons Barons-Koens sacīja: “Šis pētījums atklāj, kā ģenētiskās atšķirības, iespējams, izmantojot smadzeņu tīklošanu, var ietekmēt mūsu maņu pieredzi. Tādēļ sinestēzija ir skaidrs neirodiversitātes piemērs, kas mums būtu jārespektē un jānovērtē. ”

Informācija par autoru un avotu



Video: Rihards mēģina atrisināt mūsu skaņas problēmas (Augusts 2022).