Jaunumi

Uzlabota krūts vēža riska novērtēšana varētu novērst daudzus nāves gadījumus

Uzlabota krūts vēža riska novērtēšana varētu novērst daudzus nāves gadījumus



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ārsti strādā pie jauna, efektīvāka veida, kā paredzēt krūts vēzi
Krūts vēzis ir bīstama slimība, kas apdraud daudzu sieviešu veselību un dzīvību visā pasaulē. Pētnieki tagad ir atklājuši, ka jauns veids, kā paredzēt krūts vēzi, varētu novērst apmēram 30 procentus no visiem krūts vēža gadījumiem. Tas ietaupītu daudzu sieviešu dzīvības.

Steidzami jāuzlabo krūts vēža skrīnings, lai visā pasaulē vēl vairāk sieviešu pasargātu no šīs slimības formas. ASV pētnieki no Džona Hopkinsa universitātes un Nacionālā vēža institūta tagad ir atklājuši, ka aptuveni 30 procentus no visiem krūts vēža gadījumiem varētu novērst, ja mēs ieviestu efektīvākas metodes krūts vēža prognozēšanai. Ārsti publicēja pētījuma rezultātus žurnālā "JAMA Oncology".
Krūts vēzis biedē daudzas sievietes. Tagad medicīnas speciālisti izstrādā jaunu prognozēšanas metodi, kas varētu novērst līdz pat 30 procentiem visu krūts vēzi. (Attēls: SENTELLO / fotolia.com)

Vienai no astoņām amerikāņu sievietēm attīstās krūts vēzis
Vidēji vienai no astoņām amerikāņu sievietēm dzīvē attīstīsies krūts vēzis, saka eksperti. Tomēr tas ir tikai vidējais rādītājs valstī. Tā kā gēnu, uzvedības un vides faktoru relatīvā ietekme uz vēža risku kļūst aizvien skaidrāka, medicīnas speciālisti meklē veidus, kā samazināt risku uz šīm svirām. 30 gadus vecai sievietei Amerikas Savienotajās Valstīs ir krūts vēža attīstības varbūtība, kas ir no 4,4 procentiem līdz 23,5 procentiem, saka autori. Jaunajā pētījumā secināts, ka vairāk nekā 29 procentus no visiem krūts vēža gadījumiem varētu novērst, ja visas sievietes rūpējās par veselīgu ķermeņa svaru, neizmantoja menopauzes hormonu terapiju un arī nedzēra un nesmēķēja, skaidro pētnieki.

Prognozēšanai jābūt precīzākai un personalizētai
Eksperti ilgu laiku ir bijuši neskaidri un diskutējuši par to, kad un cik bieži sievietēm vajadzētu būt mammogrammai. Nav arī skaidrs, vai sievietes lieto hormonterapiju vai medikamentus, lai samazinātu krūts vēža risku, norāda ārsti. Ir arī apšaubāms, vai šādas blakusparādības ir vērts šādu ārstēšanu. Lai pieņemtu skaidrus, jēgpilnus lēmumus, mums ir vajadzīgas labāk personalizētas prognozes, kas nosaka, cik liels ir vēža risks atsevišķām sievietēm, skaidro autori. Dažām sievietēm ir nepieciešama arī nedaudz lielāka motivācija, lai mainītu veselīgu uzvedību - īpaši, ja sievietes ir liekais svars vai sievietes dzer un smēķē, piebilst zinātnieki.

Standarta prognozēšanas modelis meklē zināmās gēnu mutācijas BRCA 1 un BRCA
Līdz šim standarta krūts vēža prognozēšanai tika izmantots tā saucamais Gail modelis. Šis riska kalkulators parasti ņēma vērā sievietes vecumu, krūts vēzi viņas ģimenē, menstruāciju sākumu, grūtniecību skaitu, krūšu biopsijas un visas novirzes no mamogrāfijas, skaidro pētnieki. Ja ģimenes vēsture rāda citu krūts vēzi, ģenētiskajos testos tiek meklētas divas zināmas gēnu mutācijas: BRCA 1 un BRCA. Eksperti brīdina, ka tas var palielināt krūts vēža risku piecreiz sievietēm. Turklāt ārsti var ņemt vērā tādus faktorus kā liekais svars vai alkohola lietošana.

Pētījumā tiek pārbaudīti dati no 37 000 sievietēm
Jaunais pētījums, ko veikuši Džonsa Hopkinsa universitātes un Nacionālā vēža institūta epidemiologi un biostatisti, mēģina uzlabot standarta krūts vēža prognozi. Tika atklāts, ka sievietes, kurām attīstījās krūts vēzis tādu faktoru dēļ, kurus viņi nevarēja ietekmēt, pārsvarā bija sievietes, kuras, visticamāk, samazināja krūts vēža risku, ja pievērsa lielāku uzmanību veselīgam ķermeņa svaram, neizmantoja hormonu aizstājterapiju un nesmēķētu un nedzertu, saka eksperti. Lai veiktu izmeklēšanu, pētnieki analizēja astoņu dažādu vecāku pētījumu datus. Viņi novēroja aptuveni 37 000 galvenokārt balto sieviešu Amerikas Savienotajās Valstīs, Eiropā un Austrālijā, saka autori. Pēc tam eksperti izmantoja datus, lai izveidotu riska modeli iedzīvotājiem.

Jaunajam prognozēšanas modelim ir liels potenciāls
Lai noteiktu krūts vēža risku, kas ir atkarīgs no fiksētiem un nemainīgiem faktoriem, piemēram, gēniem, ārsti apskatīja sieviešu ģenētisko informāciju. Viņi pievērsa īpašu uzmanību 24 tā saucamajiem viena nukleotīda polimorfismiem (SNP), kas jau ir brīvi saistīti ar krūts vēzi, saka zinātnieki. Vēl 68 SNP nebija tik pētīti, bet tiem bija reputācija, kas izraisa krūts vēzi. Pētnieki centās noskaidrot, cik bieži tie rodas un cik lielā mērā tie ietekmē krūts vēzi.

Turklāt, lai aprēķinātu krūts vēža risku, viņi iekļāva citus faktorus. Šie faktori ir izmantoti arī iepriekš. Piemēram, menstruāciju sākums, grūtniecība un vecums, skaidro ārsti. Tikai tad jaunais prognozēšanas modelis nosaka, cik augsts ir krūts vēža risks tiem, kurus ietekmē negrozāmi faktori. Tad tiek uzdoti faktori, kas kontrolē vai ietekmē krūts vēža risku. Šādam modelim ir liels potenciāls, un tas nākotnē varētu palīdzēt daudzām sievietēm samazināt krūts vēža risku, piebilst eksperti. (As)

Informācija par autoru un avotu


Video: Kolorektālā zarnu vēža ārstēšana ar radioķirurģijas metodi Cyberknife M6 (Augusts 2022).