Jaunumi

Jauni pretsāpju līdzekļi bez bīstamām blakusparādībām

Jauni pretsāpju līdzekļi bez bīstamām blakusparādībām


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nopietnas blakusparādības ar pretsāpju līdzekļiem var izvairīties nākotnē?
Berlīnes Charité - Universitätsmedizin ārsti ir izstrādājuši jaunu sāpju medikamentu, kam ir līdzīga iedarbība kā sāpju medikamentiem, kuru pamatā ir opioīdi, bet bez atbilstošām blakusparādībām. Jaunā darbības mehānisma atklāšanu pētnieki raksturoja kā sāpju zāļu izrāvienu.

Charité zinātnieki ir atraduši jaunu veidu, kā attīstīt sāpju zāles. Izmantojot datorsimulācijas, pētnieki analizēja dažādu molekulu mijiedarbību ar opioīdu receptoriem. Tie ir došanas punkti lielākajai daļai sāpju zāļu. Pētnieki publicēja pētījumu rezultātus zinātniskajā žurnālā Science.

Parastie pretsāpju līdzekļi ar nopietnām blakusparādībām
Opioīdus lieto daudzos izplatītos sāpju mazinātājos. Viņiem ir spēcīga pretsāpju iedarbība un "tos īpaši lieto sāpēm, ko izraisa audu ievainojumi un iekaisumi, piemēram, pēc operācijām, nervu traumām, artrīta vai audzēju slimībām", ziņo zinātnieki. Tomēr narkotikām bieži ir nopietnas blakusparādības. Pēc pētnieku domām, tie ietver, piemēram, "miegainību, nelabumu, aizcietējumus un atkarību, dažos gadījumos pat elpošanas apstāšanos." Tāpēc Berlīnes pētnieki meklēja alternatīvas sāpju medikamentiem. Šim nolūkam viņi izmantoja datoru simulācijas procesu.

Datorsimulācija iespējamo aktīvo sastāvdaļu analīzei
"Mēs pieņēmām, ka aktīvo vielu un opioīdu receptoru mijiedarbības analīze ievainotos audos, atšķirībā no veseliem audiem, var tikt izmantota, lai izstrādātu jaunus pretsāpju līdzekļus bez kaitīgām blakusparādībām," skaidro profesore Dr. Kristofs Šteins, Charité anestezioloģijas klīnikas direktors. Izmantojot inovatīvu datoru simulāciju sadarbībā ar privāto pasniedzēju Dr. Markuss Vēbers no Zuses institūta Berlīnē spēja analizēt morfīnam līdzīgās molekulas un to mijiedarbību ar opioīdu receptoriem.

Apzināts jauns darbības mehānisms
Ar datoru modeļu palīdzību zinātnieki spēja noteikt “jaunu darbības mehānismu, kas tikai mazina sāpes iekaisušos audos, ti, vēlamo galamērķi”, ziņo Berlīnes Charité. Pēcoperācijas sāpes un hroniska iekaisuma sāpes var izārstēt šādā veidā bez blakusparādībām, un pacientu dzīves kvalitāti var ievērojami uzlabot. "Pretstatā parastajiem opioīdiem, mūsu prototips NFEPP parāda opioīdu receptoru saistīšanos un aktivizēšanu tikai skābā vidē un tādējādi kavē sāpes tikai ievainotos audos, neizraisot elpošanas nomākumu, miegainību, atkarības potenciālu vai aizcietējumus," uzsver pirmā pētījuma autori Dr. Viola Spahn un Dr. Džovanna Del Vecchio.

Aktīvā viela ir ļoti veiksmīga testā
Zinātnieki izstrādāja, sintezēja un pēc tam eksperimentāli pārbaudīja NFEPP prototipu. Šim nolūkam datoru modeļos tika imitēta paaugstināta protonu koncentrācija, t.i., paskābināšanās, tāpat kā iekaisuma gadījumā. "Ir pierādīts, ka aktīvo sastāvdaļu protonēšana ir būtisks priekšnoteikums opioīdu receptoru aktivizēšanai," ziņo zinātnieki. Dzīvnieku modelī morfīnam līdzīgās molekulas prototips faktiski panāca spēcīgu sāpju mazināšanu iekaisušos audos, bet veseli audi nereaģēja uz aktīvo sastāvdaļu. Tādējādi no nopietnām blakusparādībām, piemēram, tām, kas rodas, lietojot opioīdus, ir iespējams izvairīties. (fp)

Informācija par autoru un avotu



Video: Jaunie Ceļu satiksmes noteikumi: velo (Maijs 2022).